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  • 202212-23
    常見微生物菌種衰退原因及預防

    核心提示:微生物長期受到外界的影響,遺傳性狀必然發(fā)生某些變異。正是由于變異的存在才使得生物向前進化。然而由于突變的存在,菌種微生物長期受到外界的影響,遺傳性狀必然發(fā)生某些變異。正是由于變異的存在才使得生物向前進化。然而由于突變的存在,菌種在培養(yǎng)或保藏過程中,可能會出現(xiàn)某些優(yōu)良生產(chǎn)性狀的劣化、遺傳標記丟失、典型特征改變等現(xiàn)象,稱為菌種衰退。比如蘇云金芽孢桿菌由于菌種衰退,導致其新生的菌體芽孢和伴孢晶體都比較?。槐2氐纳抽T氏菌鞭毛抗原丟失,導致H多價血清不凝固等。01菌種衰退原因...

  • 202212-21
    實驗室人員能力驗證的六個方法匯總!

    核心提示:實驗室檢測人員的能力,在很大程度上影響著測試結果的準確性,而人員的能力并不是從畢業(yè)開始就永成不變的。實驗室檢測人員要不斷實驗室檢測人員的能力,在很大程度上影響著測試結果的準確性,而人員的能力并不是從畢業(yè)開始就永成不變的。實驗室檢測人員要不斷的學習、不斷的進步才能適應實驗室發(fā)展的需要,而人員能力的驗證就顯得格外重要了。作為實驗室檢測人員,我們要了解人員的能力驗證的基本方法,才能夠讓自己的職業(yè)規(guī)劃沿著正確的路線去發(fā)展??v觀過去,人員的能力驗證可總結為以下幾種方法。試題考...

  • 202212-19
    實驗室內(nèi)儀器設備超凈工作臺、電子天平、顯微鏡、馬弗爐操作規(guī)程

    實驗室內(nèi)儀器設備超凈工作臺、電子天平、顯微鏡、馬弗爐操作規(guī)程核心提示:一、目的規(guī)定實驗室內(nèi)儀器設備使用及管理,保證檢測工作的正常進行。二、職責實驗室負責人負責實驗室儀器設備的綜合管理工作,各一、目的規(guī)定實驗室內(nèi)儀器設備使用及管理,保證檢測工作的正常進行。二、職責實驗室負責人負責實驗室儀器設備的綜合管理工作,各儀器設備的使用與管理由化驗員負責實施。三、適用范圍本制度適用于實驗室內(nèi)所有儀器設備的購置使用、維護、故障處理、報廢與管理工作。四、儀器設備使用及管理制度(一)超凈工作臺操...

  • 202212-16
    撞臉”三儀器|生物安全柜、通風櫥和超凈工作臺,分得清嗎

    撞臉”三儀器|生物安全柜、通風櫥和超凈工作臺,分得清嗎核心提示:相信大家在生活中總能遇到不少撞臉的事,比如長得像動物的,長得像文物的;當然了,還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的,相信大家在生活中總能遇到不少“撞臉”的事,比如長得像動物的,長得像文物的;當然了,還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的,在我們熟悉的“儀器圈”內(nèi)外觀相似的更是不在少數(shù),其中有一組經(jīng)常讓人傻傻分不清楚。那么有趣的問題就來了:大家先猜一下,下面這三個設備分別對應什么產(chǎn)品。這三兄弟應該...

  • 202212-14
    匯總超凈工作臺的基礎知識

    匯總超凈工作臺的基礎知識核心提示:超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學科學實驗、超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等優(yōu)點。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強的空氣凈化設備,它的使用對改善工...

  • 202212-12
    生物安全柜個超凈工作臺看似一樣,真的一樣嗎?

    生物安全柜個超凈工作臺看似一樣,真的一樣嗎?生物安全柜是一種在微生物學、生物醫(yī)學、基因重組、動物實驗、生物制品等領域的科研、教學、臨床檢驗和生產(chǎn)中廣泛使用的安全設備,也是實驗室生物安全中一級防護屏障中最基本的安全防護設備。生物安全柜的功能、用途、結構、排氣系統(tǒng)和/或供氣系統(tǒng)(高效粒子空氣濾器),以及實驗室選擇生物安全柜的基本原則、安裝原則和要求、實驗室操作程序、日常維護要求等內(nèi)容。這些內(nèi)容是實際使用和操作生物安全柜時必須掌握的知識。大多數(shù)實驗室工作人員對生物安全柜的性能、選擇...

  • 202212-8
    帶你全面認識GMP中的URS

    在整個GMP相關的廠房設施設備的驗證確認過程中,URS是一份必要的文件,是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS,了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準備URS的過程中,提升工作效率,減少風險。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecification(用戶需求說明)。在EUGMPAnnex15中指出,設備、設施、公用設施或系統(tǒng)的要求應在URS和/或功能規(guī)范中定義。在此階段還需要建立質量的基本要素,并將所有GMP風險降低...

  • 202212-5
    二級A2型生物安全柜在醫(yī)療器械分類目錄中被界定為三類醫(yī)療器械

    二級A2型生物安全柜工作原理:空氣由前新風口進入負壓風道與柜體內(nèi)空氣充分混合后,由風機送入靜壓箱,經(jīng)過濾器過濾后以垂直層流的狀態(tài)進入操作區(qū),操作區(qū)左右及后部墻體均為負壓風道,使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕及箱體雙層隔離。同時工作區(qū)被負壓包圍,保證樣品不發(fā)生泄漏,操作區(qū)的氣流由于排風機的作用,通過負壓風道與新風口進入的空氣混合后,其中部分混合氣體(約70%)由風機送入靜壓箱循環(huán)使用,其余混合氣體(約30%)經(jīng)排風過濾器過濾后排出柜體。柜體氣密,全排放式,所有氣體不參與循環(huán),工作人員...

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